摘要:在食用菌生产中，制作菌种必须要使用超净工作台，有很多朋友认为用上了超净工作台就什么问题都不会有了，在使用过程中经常疏忽一些细节，导致使用超净工作台也出现污染的情况，菇行天下认为在使用超净工作台的时候
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在食用菌生产中，制作菌种必须要使用超净工作台，有很多朋友认为用上了超净工作台就什么问题都不会有了，在使用过程中经常疏忽一些细节，导致使用超净工作台也出现污染的情况，菇行天下认为在使用超净工作台的时候应该注意以下问题： 摆放方法： （3）操作者应穿着工作服。 超净台电源多采用三相四线，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外三线都是相线，工作电压是380V。三线接入电路中有一定的顺序，如线头接错了，风机会反转，这时声音正常或稍不正常，超净台正面无风（可用酒精灯火焰观察动静，不宜久试），应及时切断电源，只将其中任何两相的线头交换一下位置再接上，就可解决。三相线如只接入两相，或三相中有一相接触不良，则机器声音很不正常，应立即切断电源仔细检修，否则会烧毁电机。这些常识应在开始使用超净台时就向工作人员讲解清楚，免除不应造成事故与损失。 2.远离有震动及噪音大的地方 不要用湿手去触摸电器开关按钮。 （1）操作时打开照明灯开关，同时将紫外线灯熄灭；在检查包装之前和之后都对三个区域的高效空气过滤器的一级层流箱进行消毒。采样之前先检查气流并运行3分钟，然后将五个空气培养皿放在前、中、后面的柜体工作面。***露30分钟后盖好培养皿。 6.工作完毕关闭所有开关，拔下电源插头，切断电源。如工作中发现问题，立即上报检修。 “临床生物安全实验室”对实验室的人员或院感人来说，很熟悉。对前者，她是工作场所；对后者，她是督导重点部门，并且，对它的关注度越来越高。通风橱是实验室通风设计中不可缺少的一个组成部分。为了使实验室工作人员不吸入或咽入一些有毒的、可致病的或毒性不明的化学物质和有机体、实验室中应有良好的通风。为阻止一些蒸气、气体和微粒（烟雾、煤烟、灰尘和气悬体）的吸收，污染物质须用通风橱、通风罩或局部通风的方法除去。通风橱的功能中最主要的是排气功能，在化学实验室中，实验操作时产生各种有害气体、臭气、湿气以及易燃、易爆、腐蚀性物质，为了保护使用者的安全，防止实验中的污染物质向实验室扩散，在污染源附近要使用通风橱。通风橱只担负实验台的辅助功能。考虑到改善实验环境，在实验台上进行的实验逐渐转移到通风橱内，这就要求在通风橱里要有最适于设备使用的功能。特别是大多新建的实验室都要求有空调，因此在建筑的初步设计阶段就要将通风橱的使用台数纳入空调系统的计划。由于通风橱在理化实验室中占有非常重要的位置，从改善实验室环境、改善劳动卫生条件，提高工作效率等方面考虑，通风橱的使用台数飞跃地增加。 为了避免实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害，必须保证临床实验室的生物安全条件和状态不低于允许水平，从而符合相关法规、标准等对临床实验室保证生物安全责任的要求。那么，对生物安全实验室来说，生物安全柜是标配。今天，小编就跟大家聊聊生物安全柜吧。 1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振要或研磨制成1：10的均匀稀释液。 固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：10的均匀稀释液。 用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混合均匀，制成1：100的稀释液。 另取1ml灭菌吸管，按上项操作顺序，制10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。 2．无菌操作：操作中必须有“无菌操作”的概念，所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。样品如果有包装，应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。 操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。琼脂平板在工作台***露15分钟，每个平板不得超过15个菌落。 3．采样的代表性：如系固体样品，取样时不应集中一点，宜多采几个部位。固体样品必须经过均质或研磨，液体样品须经过振摇，以获得均匀稀释液。 4．样品稀释误差：为减少样品稀释误差，在连续递次稀释时，每一稀释液应充分振摇，使其均匀，同时每一稀释度应更换一支吸管。 在进行连续稀释时，应将吸管内液体沿管壁流入，勿使吸管尖端伸入稀释液内，以免吸管外部粘附的检液溶于其内。 为减少稀释误差，SN标准采用取10mL稀释液，注入90mL缓冲液中。 5．稀释液：样品稀释液主要是灭菌生理盐水，有的采用磷酸盐缓冲液（或0.1％蛋白胨水），后者对食品已受损伤的细菌细胞有一定的保护作用。如对含盐量较高的食品（如酱油）进行稀释，可以采用灭菌蒸馏水。 （二）倾注培养 1．操作方法：根据标准要求或对污染情况的估计，选择2~3个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。 将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照。 待琼脂凝固后，翻转平板，置36±1℃温箱内培养48±2h，取出计算平板内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克（每毫升）样品所含菌落总数。 （5）将工作台两面玻璃罩拉下。注意双手用力要均匀。 5)最后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。 超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人员，而生物安全柜是负压系统，能有效保护工作人员。
安检方法：（设备使用前、设备使用后） L搬运时必须十分小心，防止碰击，并将注意通风机底座托起，以免损伤 很多用户会疑问，为何超净工作台的构造都是一个外壳加风机和两层过滤器，但是价格上差异那么大？ 选购使用超净工作台前，需掌握它是如何工作的。 目前国际上超净台的标准是： 由于大多数用户对安全柜和超净台的性能、测试及检测不是很了解，所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害，比如最近新加坡、台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。两遍侧板上我们都加装了通用插座，而侧面外是定制的透明玻璃，不影响两边工作人员交流。 超净工作台原理是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。 清洁工具：抹布菌落总数介绍：菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物，它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度，与培养基混合，在一定培养条件下，每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。 菌落总数就是指在一定条件下（如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和时间等）每克（每毫升）检样所生长出来的细菌菌落总数。按国家标准方法规定，即在需氧情况下，37℃培养48h，能在普通营养琼脂平板上生长的细菌菌落总数，所以厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及非嗜中温的细菌，由于现有条件不能满足其生理需求，故难以繁殖生长。因此菌落总数并不表示实际中的所有细菌总数，菌落总数并不能区分其中细菌的种类，所以有时被称为杂菌数，需氧菌数等。 菌落总数测定是用来判定食品被细菌污染的程度及卫生质量，它反映食品在生产过程中是否符合卫生要求，以便对被检样品做出适当的卫生学评价。菌落总数的多少在一定程度上标志着食品卫生质量的优劣。 二、检验方法 菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。 基本操作一般包括：样品的稀释－－倾注平皿－－培养48小时－－计数报告。 国内外菌落总数测定方法基本一致，从检样处理、稀释、倾注平皿到计数报告无何明显不同，只是在某些具体要求方面稍有差别，如有的国家在样品稀释和倾注培养进，对吸管内液体的流速，稀释液的振荡幅度、时间和次数以及放置时间等均作了比较具体的规定。 检验方法参见： GB4789.2-94 《中华人民共和国国家标准 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》 SN0168-92 《中华人民共和国进出口商品检验行业标准 出口食品菌落计数》 三、说明 （一）样品的处理和稀释： 5，搬运时需小心，防止碰击，以名损伤。(佰伦净化整理) 开关动作是否正常。调查分析
产品品牌： 佰伦 产品单价： 电议 最小起订： 1 供货总量： 10000 发货期限： 3天 发货城市： 广州市 生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类，但是实验室经常使用的就是30%气体外排，70%气体循环的A/B3型和100%气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者，所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下：5、定期检查出风口风速，如果风速低于出厂规定值，应该更换过滤器，更换过滤器后，用尘埃粒子计数器检测合格才能使用。 空气洁净等级符合ISO14644.1; 1)测量流入气流量(前进气量)：利用热量风速表或者DIM气流罩。 附：生物安全柜和超净台基本认证知识 3)测量超净台内部光强，噪声。 3停机 主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称生物安全实验室。生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成。生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地运行，同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适、而良好的工作环境。病原学检测结果 1、工作原理 3.严禁安装在易受外界气流影响的地方 3，保持室内的干燥和清洁，潮湿的空气既会使制造材料锈蚀，还会影响电气电路的正常工作，而清洁的环境有利于延长滤板的使用寿命； 3.台面用干净纱布或棉布抹干净，工作时关闭杀菌灯，否则会对人体有伤害，如需照明，开启“照明”键开关，日光灯亮照明； 3.遇到故障修理完毕后，要清扫污染，启动风机进行漏隙和气流检查，当无故障时可投入使用 注意：超净工作台（cleanbench）与生物安全柜（Biosafety Cabinet）不同。 1用料 操作规范 操作安全： 再好的设备如果使用不当，也不会达到预期的作用，作为食用菌工作者，必须对我们经常使用的设备充分了解，合理使用，严禁操作，才能做好食用菌工作。 超净工作台线路：每周检查一次电源线表面是否有破损，固定是否牢靠、接线是否松动，是否有漏电现象。 无菌室应定期用70%酒精或0.5%苯酚喷雾降尘和消毒，用2%新洁尔灭抹拭台面和用具（70%酒精也可），用福尔马林（40%甲醛）加少量**钾定期密闭熏蒸，配合紫外线灭菌灯（每次开启15分钟以上）等等消毒灭菌手段，以使无菌室经常保持度的无菌状。接种箱内部也应装有紫外线灯，使用前开灯15分钟以上照射灭菌，但凡是照射不到之处仍是有菌的。在紫外线灯开启时间较长时，可激发空气中的氧分子缔合成臭氧分子，这种气分有很强的杀菌作用，可以对紫外线没有直接照到的角落产生灭菌效果。由于臭氧有碍健康，在进入操作之前应先掉紫外线灯，后十多分钟即可入内。 百级超净工作台的工作原理是由风机从环境中吸入空气，先经过称为“初效过滤器”的一块类似泡沫塑料的天井棉，将空气中的大颗粒尘埃过滤掉;然后再通过被称为“高效过滤器hipe efficiency particulate air filter（HEPA）”的HEPA滤膜，将剩余的大于0.3微米的小颗粒尘埃滤去。通过两层的过滤，进入超净台腔内工作区域的空气达到100级的无尘标准，由于细菌等微生物在空气中只能附着尘埃存在，故超净台在达到无尘的同时也做到了无菌。 在进行操作前应对实验材料有一个初步的认识，同时了解自已所使用的设备的性能及安全等级。严格执行实验室安全规程。特定病原在任何超净工作台中的使用必须进行安全性评估。如果实验材料会对周围环境造成环境污染，就应避免在无排气滤板的型号内使用，因为在流动空气中操作与散毒无异。 清洁频率： 2、产品分类 2. 用消毒、清洁的湿抹布擦除无菌操作台外部墙壁的灰层； 一，操作步骤
超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。每台超净工作台都配备有4只调整脚、4只万向轮，方便客户现场定位，保证落地稳固！它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备,它的使用对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。 从气流流向分为：垂直流超净工作台和水平流超净工作台；超净工作台从操作人员数上分：分为单人工作台和双人工作台；超净工作台从结构上分：分为常规型和新型推拉以及自循环型（仅限垂直流）。 美国ANSI/NSF49 (二级安全柜); （2）清洁机器和工作场所。 6、至少一周对超净工作台进行一次彻底清洁。感染管理在这次爆发后还进行了一系列的改进，以便严管灭菌场所和医院手术室。这些改进最重要的特点是，在灭菌区建立足够的冷却和干燥程序，同时正规检查程序，旨在让两个工作地点的工作人员能识别任何潮湿手术包。每周审核这些程序，以及其他的错误（丢失和损坏仪器；缺乏专家包，撕裂包等）仍然存在，报告交付去污组定期进行。因为这些措施的实施，患者进行清洁的外科手术的感染率已经恢复到事前的水平。 5.操作区为层流区，所以工作的位置不应妨碍气流的正常流动，工作人员应尽量避免引起扰乱气流的动作； 1.设备水平放置，不得倾斜。安装在卫生条件较好的室内，严禁安装在产生高速尘粒的工作区域内 （1）检查状态标志，设备应处于完好状态； 安全 L保养机器时，首先必须将机器电源切断。 超净台使用寿命的长短与空气的洁净度有。在温带地区超净台可在一般实验室使用，然而在热带或亚热带地区，由大气中含有量的花粉，或多粉尘的地区，超净工作台则宜放在较好的有双道门的室内使用。任何情下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗，以免影响滤清器的使用寿命。 L禁止工作时打开杀菌灯 3、要购买知名品牌的超净工作台，在9月某一周又有另外3例SSI案例的发生，包括两个术后眼内炎患者。鉴于眼科患者使用不同的病房和操作手术室，再次引起人们对所有外科患者共同的特征的关注，特别是手术器械污染的可能性。回顾性研究了***发期之前和之内的另外3例手术后眼内炎的患者。此时，所有的侵入性眼外科手术都被推迟，眼科、骨科和血管手术，这些指定的“高风险”手术使用外来手术无菌包。质量可靠，价格一般会在4000元以上，切勿购买低价产品，完全达不到净化级别。 生物安全柜、通风柜、超净工作台三者区分 IEST-RP-CC002.2标准。 1)用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值：0.4-0.5m/s，最大偏差20%。 医院静脉输液配制中心完全改变了传统的护士配液，医生开好处方单后由电脑输入到配制中心，加入了药师核对检查用药合理性的环节，严格按照无菌操作技术配置药物，有效保证药品配置质量和静脉用药安全，有利于临床药学工作开展和医护人员的职业防护等，有利于医院的管理和服务水平的提升。 目标：通过规范作业程序，使设备整洁，各相关元件无锈蚀，状态完好。 (责任编辑：admin) |
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